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多家藥企領(lǐng)跑這一賽道:石藥、齊魯、綠葉...
日期:2020-11-13 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 作者:醫(yī)藥網(wǎng) 【打印】

集中采購(gòu)下,企業(yè)越來越傾向于尋找“偏門”的高端制劑,那么目前高端制劑的研發(fā)情況如何?對(duì)于微球、脂質(zhì)體、膠束、口溶片、吸入劑這些熱點(diǎn),企業(yè)的布局如何?誰(shuí)走在前端?哪些產(chǎn)品已經(jīng)扎堆?

本文以新注冊(cè)分類注冊(cè)申報(bào)為研究對(duì)象,涵括仿制藥和改良型新藥,以發(fā)掘高端制劑的研發(fā)熱點(diǎn),以及企業(yè)布局需要注意的問題。

1、微球注射劑 前排企業(yè):麗珠藥業(yè)、山東綠葉

結(jié)合注冊(cè)申報(bào)和臨床試驗(yàn)情況,麗珠藥業(yè)是布局微球類產(chǎn)品最多的企業(yè),其次為山東綠葉。從國(guó)際化的角度看,山東綠葉可能更邁進(jìn)一步。

默許臨床的微球類注射劑主要有:麗珠藥業(yè)(含珠海市麗珠微球科技)的注射用醋酸奧曲肽微球、注射用醋酸亮丙瑞林微球和注射用阿立哌唑微球,Sirtex Medical Pty Ltd和遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó))聯(lián)合申報(bào)的釔[90Y]樹脂微球,Biocompatibles UK Ltd.和方恩(天津)醫(yī)藥聯(lián)合申報(bào)的釔[90Y]玻璃微球系統(tǒng),山東綠葉的注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球,以及阿斯利康申報(bào)的艾塞那肽微球注射液。

此外,山東綠葉2010年就申報(bào)臨床的注射用羅替戈汀緩釋微球,目前還在進(jìn)行臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥為早期原發(fā)性帕金森病。

2、脂質(zhì)體注射劑 前排企業(yè):石藥集團(tuán)、南京綠葉

結(jié)合注冊(cè)申報(bào)和臨床試驗(yàn)情況來看,石藥集團(tuán)是國(guó)內(nèi)最愛研發(fā)脂質(zhì)體的企業(yè),其次是南京綠葉。

伊立替康脂質(zhì)體是最多廠家默許臨床的產(chǎn)品,石藥集團(tuán)、南京綠葉、施維雅、江蘇恒瑞Ipsen Bioscience/艾昆緯都申報(bào)了此產(chǎn)品。此外,石藥集團(tuán)還申報(bào)了鹽酸表柔比星脂質(zhì)體注射液。

3、膠束注射劑 熱門品種:紫杉醇、多西他賽

紫杉醇和多西他賽是目前膠束類最多廠家在研的產(chǎn)品。其中多西他賽聚合物膠束目前已有廣東眾生、蘇州海特比奧和山東華鉑凱盛登記臨床信息。

2020年到目前為止已臨床登記膠束的廠家產(chǎn)品有:麗珠集團(tuán)的注射用紫杉醇聚合物膠束,天方藥業(yè)/北京德科瑞的注射用酒石酸長(zhǎng)春瑞濱膠束,以及廣東眾生的注射用多西他賽聚合物膠束。由此可見,膠束類注射劑越來越受到企業(yè)的關(guān)注。

4、口溶膜 前排企業(yè):齊魯制藥

口溶膜目前申報(bào)的產(chǎn)品不多。口溶膜暫無(wú)產(chǎn)品獲批默許臨床。

齊魯制藥是目前最愛搗騰“口溶膜”的生產(chǎn)廠家。目前已經(jīng)臨床登記的產(chǎn)品還有齊魯?shù)柠}酸美金剛口溶膜和阿立哌唑口溶膜。

5、吸入劑 熱門類別:霧化吸入溶液

扎堆產(chǎn)品:鹽酸氨溴索(霧化吸入溶液)、沙美特羅替卡松(吸入粉霧劑)、布地奈德混懸液(霧化吸入溶液)

如表5所示,國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)吸入劑還是以霧化吸入溶液類為主,其中鹽酸氨溴索是最多生產(chǎn)廠家搶奪申報(bào)的產(chǎn)品,其次相對(duì)熱門的產(chǎn)品是吸入用布地奈德混懸液。沙美特羅替卡松粉吸入劑則是吸入粉霧劑同質(zhì)化最嚴(yán)重的產(chǎn)品。氣霧劑相對(duì)競(jìng)爭(zhēng)沒有那么激烈。

健康元/太太藥業(yè)是近期收獲吸入溶液劑批文較多的廠家,2019年以來獲批的產(chǎn)品有吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液、鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液、吸入用布地奈德混懸液和吸入用異丙托溴銨溶液。

正大天晴2020年獲批吸入用布地奈德混懸液仿制藥,2010年曾獲批富馬酸福莫特羅粉吸入劑,具備粉霧劑生產(chǎn)線的正大天晴在研產(chǎn)品更傾向于吸入粉霧劑。

吸入用布地奈德混懸液已經(jīng)具備3家生產(chǎn)廠家,非常有可能進(jìn)入第四批國(guó)家集中采購(gòu)目錄。

從目前吸入劑的競(jìng)爭(zhēng)情況可以看出,吸入劑有一定的技術(shù)門檻,質(zhì)量技術(shù)評(píng)價(jià)體系通常需要參考FDA的指導(dǎo)原則摸索各項(xiàng)指標(biāo),從研發(fā)到生產(chǎn)的設(shè)備投入都較高,整體的設(shè)備投入可能都要過億。但是,具備一定市場(chǎng)且技術(shù)難度相對(duì)較低的產(chǎn)品(特別是霧化吸入溶液)在我國(guó)都會(huì)出現(xiàn)同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)的情況!案叨酥苿币灿锌赡艹霈F(xiàn)高水平的重復(fù)建設(shè)。

★★★ 小結(jié) ★★★

各公司研發(fā)“高端制劑”,目標(biāo)是為了差異化。然而各企業(yè)在投入多年后很有可能發(fā)現(xiàn)自己所投的產(chǎn)品將陷入同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng),于是成為集中采購(gòu)的基石甚至需要面對(duì)價(jià)格戰(zhàn)。

當(dāng)然,最早獲批且生產(chǎn)廠家在集中采購(gòu)沒有達(dá)到五家企業(yè)前,可能會(huì)有一段好日子。但是,高端制劑不一定就能規(guī)避競(jìng)爭(zhēng),這是仿制藥企業(yè)立項(xiàng)時(shí)需要考慮的。

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