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行業(yè)動(dòng)態(tài)
又有9藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià),豪森、上藥、揚(yáng)子江...
07-27
2018
7月24日,浙江海正藥業(yè)發(fā)布《關(guān)于瑞舒伐他汀鈣片通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的公告》。稱(chēng)已經(jīng)收到了國(guó)家食藥監(jiān)總局頒發(fā)的,關(guān)于瑞舒伐他汀鈣片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,這個(gè)藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
疫苗行業(yè)屢屢出事 中國(guó)疫苗監(jiān)管體制出了什么問(wèn)題?
07-27
2018
2010年3月,中國(guó)山西爆發(fā)了最早的大規(guī)模的“高溫疫苗”事件。而從最后的結(jié)果來(lái)看,這次的疫苗事件沒(méi)有給中國(guó)整個(gè)疫苗流通管理體制造成絲毫的變化。在公眾中引起恐慌的疫苗事件,走到山西省疾控中心和國(guó)家衛(wèi)生部的層面卻不了了..
疫苗之痛:市場(chǎng)不該是原罪
07-27
2018
習(xí)近平總書(shū)記做出重要指示,要求一查到底,嚴(yán)肅問(wèn)責(zé)。此前,國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)就疫苗事件作出批示:此次疫苗事件突破人的道德底線,必須給全國(guó)人民一個(gè)明明白白的交代。
東華軟件、九州通、騰訊 聯(lián)手“院外處方”!
07-27
2018
昨日,東華軟件股份公司發(fā)布公告,其與九州通醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司、騰訊云計(jì)算(北京)有限責(zé)任公司簽署戰(zhàn)略框架合作協(xié)議。三方在友好協(xié)商的基礎(chǔ)上,決定共同開(kāi)發(fā)建設(shè)醫(yī)院處方外流信息共享平臺(tái)以及藥品配送解決方案。
醫(yī)療設(shè)備集采大單,只要國(guó)產(chǎn),預(yù)算價(jià)創(chuàng)新低!
07-20
2018
又來(lái)了,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療設(shè)備集中采購(gòu)超級(jí)大單,只要國(guó)產(chǎn)不要進(jìn)口,而預(yù)算采購(gòu)價(jià)也再創(chuàng)新低。
湖北大突破,優(yōu)質(zhì)藥可快速進(jìn)醫(yī)院
07-20
2018
這個(gè)資質(zhì)準(zhǔn)入系統(tǒng)的運(yùn)行,為優(yōu)質(zhì)仿制藥和創(chuàng)新藥開(kāi)辟了一條新的綠色通道,使更多優(yōu)質(zhì)藥品得以進(jìn)入掛網(wǎng)采購(gòu)范圍內(nèi)。
細(xì)數(shù)我國(guó)CAR-T研發(fā)企業(yè):多家具備投資價(jià)值
07-20
2018
隨著病患需求日益增長(zhǎng),監(jiān)管制度不斷推進(jìn),國(guó)內(nèi)外合作日益密切以及大量資金不斷投入研發(fā),國(guó)內(nèi)CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,已經(jīng)有近百家不同規(guī)模的公司投入到CAR-T細(xì)胞療法的研發(fā)中。
第三方醫(yī)檢“四巨頭”較量:份額占比70%
07-20
2018
目前,國(guó)內(nèi)第三方醫(yī)檢市場(chǎng)以迪安診斷、金域檢測(cè)、艾迪康、達(dá)安基因四家龍頭企業(yè)為主,四大龍頭ICL實(shí)驗(yàn)室總數(shù)超過(guò)100家,份額占整個(gè)第三方醫(yī)檢市場(chǎng)的70%左右。
深度剖析抗腫瘤進(jìn)口新藥四大潛力品種,能否稱(chēng)霸國(guó)內(nèi)市場(chǎng)?
07-13
2018
在鼓勵(lì)創(chuàng)新藥政策、降低進(jìn)口藥品關(guān)稅、優(yōu)先審評(píng)審批以及患病率激增等多重因素促進(jìn)下,未來(lái)將有更多進(jìn)口抗腫瘤藥快速進(jìn)入我國(guó)市場(chǎng),我國(guó)獲批上市的抗腫瘤藥將逐步實(shí)現(xiàn)與國(guó)際同步。業(yè)內(nèi)人士也紛紛預(yù)測(cè)2018年我國(guó)將迎來(lái)腫瘤創(chuàng)新藥..
從審批到監(jiān)管 中國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)體系有什么變化?
07-13
2018
1989年,中國(guó)開(kāi)始引入醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入的概念,醫(yī)療器械新產(chǎn)品需行政審查才可上市;1992年,借鑒歐洲的監(jiān)管模式,中國(guó)啟動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證工作;1996年,原國(guó)家醫(yī)藥管理局發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)管理辦法》,正式規(guī)定未經(jīng)..
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