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      一致性評價是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重要措施，有利于提高藥品整體質(zhì)量，是全面提升產(chǎn)業(yè)素質(zhì)和惠及民生的大事。然而，一致性評價動輒數(shù)百萬元的臨床試驗(yàn)費(fèi)用卻也增加了企業(yè)的成本。不少企業(yè)認(rèn)為，一致性評價后，仿制藥療效..

      國外已上市的“保命藥”，國內(nèi)卻未批準(zhǔn)上市，惡性腫瘤病人在苦苦等待中消耗生命�！敖Y(jié)果，要么藥物通過非法渠道流入，要么病人直接到境外就醫(yī)�！比珖�政協(xié)委員、浦東新區(qū)副區(qū)長李國華一直關(guān)注著進(jìn)口抗腫瘤藥問題，他建議在自貿(mào)..

      “我們現(xiàn)在非常關(guān)注特醫(yī)食品，正在看有沒有合適的特醫(yī)食品企業(yè)可以收購�！�3月4日，抵京參加十三屆全國人大一次會議的全國人大代表、啟迪古漢集團(tuán)技術(shù)總監(jiān)伍新濱表示。

      隨著人類對腫瘤生物學(xué)研究的全面推進(jìn)，腫瘤的治療方法由單純的手術(shù)治療演進(jìn)為綜合性治療，治療手段包括抗體類藥物、小分子靶向藥物、傳統(tǒng)化療、內(nèi)分泌治療、中醫(yī)藥治療以及近年大熱的免疫治療。

      2月8日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布第三批過度重復(fù)藥品提示信息。此次，CFDA委托中國藥學(xué)會，對2017年市場在售藥品情況進(jìn)行監(jiān)測分析，按照符合已有批準(zhǔn)文號企業(yè)數(shù)≥20家的條件進(jìn)行通用名品種篩選，共遴選出298個品種，涉及臨床藥理學(xué)和治療..

      2月5日，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公布新進(jìn)目錄藥品（第二批議價）掛網(wǎng)采購的通知》，73個新進(jìn)醫(yī)保目錄藥品將掛網(wǎng)議價。

      在北京市西城區(qū)德勝社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，88歲的饒女士正在康復(fù)治療師李和興的幫助下進(jìn)行康復(fù)治療。李和興說：“饒女士經(jīng)過較長時間的康復(fù)治療，活動度得到有效提高�！别埮�士也說，她于2003年手術(shù)后來社區(qū)進(jìn)行康復(fù)治療，當(dāng)時站也..

      據(jù)統(tǒng)計目前國內(nèi)DR市場有100多個品牌，主要分布在珠三角、長三角、京津冀等發(fā)達(dá)地區(qū)，規(guī)模普遍較小，多數(shù)廠商缺乏核心部件研發(fā)能力、靠外購部件進(jìn)行簡單拼裝，銷售額過億的廠商屈指可數(shù)。加上行業(yè)競爭格局加劇，廠商利潤逐漸削..

      每年2月的最后一天是國際罕見病日。在第11個國際罕見病日來臨之際，“仿制藥供應(yīng)保障踏上新征程”系列報道的最后一篇，選擇以罕見病為“點(diǎn)”，關(guān)注患者重點(diǎn)保障藥物的可及之路。

      2017年，CFDA共簽發(fā)375個藥品批文號，剔除醫(yī)用氧、基礎(chǔ)輸液等批文，共有303個批文，163個藥品。其中化藥占94.4%，生物制品和中藥占5.6%。國產(chǎn)藥占59.4%，進(jìn)口藥占40.6%，國產(chǎn)和進(jìn)口藥批文數(shù)量接近。